ME/CFS-Fragebogen zur Erfassung der Alltagsfähigkeit untersucht
Evidenzstufen verständlich erklärt
höher
im jeweiligen Kontext vergleichsweise belastbar; die genannten Aussagegrenzen gelten weiter
mittel
relevante Hinweise mit erkennbaren Einschränkungen
vorläufig
frühe oder noch nicht ausreichend bestätigte Hinweise
Kontext
Leitlinien-, Register-, Versorgungs- oder Hintergrundinformation; keine eigene Wirksamkeitsstufe
Die Stufe ist eine redaktionelle Einordnung, kein Behandlungsvotum.
Original veröffentlicht: · Evidenz: mittel · Einordnung: ermutigend
ME/CFS-Fragebogen zur Erfassung der Alltagsfähigkeit untersucht
Originaltitel: Assessing Functional Capacity in Myalgic Encephalopathy/Chronic Fatigue Syndrome: A Patient-Informed Questionnaire
Eine am 14. Juni 2024 veröffentlichte Studie entwickelte mit Rückmeldungen von Menschen mit ME/CFS den Fragebogen FUNCAP zur Erfassung der Alltagsfähigkeit. Die Versionen mit 55 beziehungsweise 27 Fragen berücksichtigen auch mögliche Folgen einer Aktivität durch postexertionelle Malaise, also eine Verschlechterung nach Belastung. In einer norwegischen Stichprobe und einer internationalen englischsprachigen Stichprobe zeigten die Antworten gute Zuverlässigkeit und unterschieden zwischen berichteten Schweregraden. Die Ergebnisse stützen eine erste Bewertung des Messinstruments; sie belegen weder einen Nutzen für die Diagnosestellung im Einzelfall noch einen Behandlungseffekt. Die Diagnosen beruhten auf Selbstauskünften, und die Teilnehmenden wurden überwiegend über Patientennetzwerke und soziale Medien gewonnen.